Chính quyền Trump đã thực hiện việc phân loại lại cần sa theo luật liên bang, một động thái được kỳ vọng sẽ mở rộng đáng kể các nghiên cứu khoa học về ứng dụng y tế của loại thảo dược này.
Thay đổi phân loại pháp lý của cần sa
Việc phân loại lại này không đồng nghĩa với việc hợp pháp hóa cần sa ở cấp liên bang. Thay vào đó, nó chuyển cần sa từ Danh mục I (Schedule I) sang Danh mục III (Schedule III) theo khuôn khổ chất được kiểm soát của Cục Quản lý Chất gây nghiện Hoa Kỳ (DEA).
Sự khác biệt về phân loại này mang ý nghĩa pháp lý quan trọng:
- Danh mục I: Các chất như heroin và LSD, được coi là không có công dụng y tế được chấp nhận và có tiềm năng lạm dụng cao.
- Danh mục III: Các chất như Tylenol với codeine hay testosterone, được công nhận là có ứng dụng y tế và chịu ít hạn chế quy định hơn.
Việc hạ cấp phân loại này giúp giảm bớt các rào cản pháp lý đã tồn tại từ lâu, vốn gây khó khăn cho các nhà nghiên cứu khi thực hiện các nghiên cứu lâm sàng về cần sa.
Tác động kinh tế và nghiên cứu
Ngoài khía cạnh pháp lý, động thái này còn mang lại những lợi ích tài chính đáng kể cho ngành công nghiệp cần sa:
- Thuế và Chi phí: Các công ty cần sa được miễn trừ theo Mục 280E của Bộ luật Thuế vụ (IRS Code Section 280E), cho phép họ khấu trừ các chi phí tiêu chuẩn như tiền thuê và lương nhân viên lần đầu tiên.
- Tiếp cận Ngân hàng: Việc này cũng mở ra khả năng tiếp cận ngân hàng vốn trước đây bị hạn chế.
Các nhà khoa học trước đây phải đối mặt với quy trình phê duyệt nghiêm ngặt, nguồn cung hạn chế và yêu cầu tuân thủ phức tạp khi nghiên cứu cần sa cho các bệnh lý như đau mãn tính, PTSD và rối loạn thần kinh.
Bối cảnh chính sách và triển vọng
Đây được xem là một trong những thay đổi lớn về chính sách cần sa liên bang trong nhiều thập kỷ, phản ánh sự sẵn lòng ngày càng tăng của Washington trong việc xem xét lại cách phân loại và nghiên cứu loại chất này.
- Quá trình thực hiện: Hành động này diễn ra sau một sắc lệnh hành pháp ban hành vào năm ngoái, yêu cầu các cơ quan liên bang bắt đầu quy trình phân loại lại, vốn thường kéo dài qua nhiều năm và bao gồm đánh giá khoa học cũng như thủ tục xây dựng quy định.
- Các nỗ lực trước đó: Quá trình này đã được khởi xướng bởi chính quyền Biden vào năm 2024, và sau đó bị gián đoạn trong quá trình chuyển giao giữa các nhiệm kỳ hành chính.
- Bối cảnh chung: Động thái này diễn ra chỉ vài ngày sau khi Tổng thống Donald Trump ký sắc lệnh hành pháp về các chất gây ảo giác, nhằm đẩy nhanh nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng cho các chất như psilocybin và MDMA.
