Генеральный директор Eli Lilly сообщил, что более 20 000 человек начали принимать препарат для снижения веса Foundayo в первые недели после выхода на рынок. Это позиционирует препарат как второе пероральное средство класса GLP-1, следуя за аналогом от Novo Nordisk.
Запуск Foundayo и рыночный интерес
Препарат Foundayo, разработанный Eli Lilly, получил одобрение FDA в начале текущего месяца. Он представляет собой однократный прием пероральный препарат класса GLP-1, что делает его вторым таким средством на рынке после препарата Wegovy от Novo Nordisk.
Инвесторы внимательно отслеживают еженедельные показатели выписки рецептов, чтобы оценить динамику запуска.
Показатели спроса и реакция руководства
В эксклюзивном интервью CNBC, генеральный директор Дэв Рикс отметил следующие ключевые моменты:
- Ежедневный прирост: Более 1000 человек начинают принимать Foundayo ежедневно.
- Органический спрос: По словам Рикса, наблюдаемый спрос является «органическим» и достаточно сильным.
- Новизна для пациентов: Более 80% пользователей Foundayo ранее не сталкивались с препаратами класса GLP-1.
Рикс подчеркнул, что построение узнаваемости нового препарата — процесс, требующий времени, в отличие от запусков, где активный ингредиент совпадает с уже существующими препаратами компании (например, Zepbound или Mounjaro).
Перспективы развития
Руководство компании просит инвесторов и рынка сохранять терпение, поскольку полная картина спроса будет раскрываться в течение нескольких кварталов, а не дней.
